这使科学家很难全面了解人类健康情况。超亿这项研究将为精准医疗开辟新前景。个人相关研究论文发表于19日出版的类基《自然》杂志。以及为什么人们对药物的因新反应不同。范德比尔特大学医学中心研究了基因对疾病的变异影响，他们筛出了2.75亿个此前未报告的发现遗传变异。

    从历史上看，超亿其中77%的个人参与者很少出现在其他生物医学研究论文内；46%的参与者来自代表性不足的民族和少数民族。

    科技日报北京2月21日电 （记者刘霞）美国科学家在一项最新研究中，类基

    “我们所有人”项目旨在收集来自100多万背景广泛多样的因新人的基因组和健康数据。对多种遗传变异累积效应的变异估计，

    论文通讯作者、发现同时，超亿他们发现了超过2.75亿个以前未报告的个人基因变异，在最新研究中，类基对美国国立卫生研究院全民研究计划“我们所有人”中近25万名参与者的基因组数据进行了分析。这一成果的研究资源从规模到多样性前所未有，其中近400万个变异可能会对人类健康产生潜在影响。生物医学和基因组研究中的大多数参与者拥有欧洲遗传血统，

结果，范德比尔特大学医学中心医学博士亚历山大·比克指出，可能无法准确反映代表性不足群体罹患某些疾病的真实风险。