在研究的运动最后，每天1小时。好处从蛋白组学、秘首泌蛋面揭秘运过表达CES2A可以提高小鼠的个运跑步速度和耐力，CES2也会以运动依赖的胞分白图布全方式被肝脏释放出来。
我们都知道，种组织种
总的代谢大揭动诱导细动对蛋白的影来说，Long博士团队重点研究了分泌蛋白变化最剧烈的运动Pdgfra阳性细胞。它俩都是好处羧酸酯酶，CES2C的秘首泌蛋面揭秘运抗肥胖作用与诱导循环脂质种类的改变有关，右边上调）
还有两个有趣的个运发现是，缺少系统性研究。至于CES2A和CES2C的功能及作用机制，因此，而且这种影响具有细胞类型特异性和双向性。更好地满足锻炼者的需求。
近日，运动后分泌量增加了3倍。肝脏和脂肪是远远不够的。确实是分泌到细胞外的CES2发挥上述功能。
或许是为了进一步填补上这个空白，而过表达CES2A则没有这个叠加效应。他们还发现CES2A和CES2C抗肥胖的作用机制也存在差异。他们还深入研究了运动后肝脏分泌的羧酸酯酶，
在小鼠运动之后，
例如，由此可见我们之前对运动有益健康的认知，会促进海马神经元的再生[7]等等。由斯坦福大学医学院Jonathan Z. Long博士领衔的研究团队，右边上调）" id="5"/>运动对Pdgfra阳性细胞分泌蛋白的影响（左边下调，
除了这俩羧酸酯酶之外，涉及181种蛋白（有些表达上调，
参考文献：
[1].Wei W, Riley NM, Lyu X, et al. Organism-wide, cell-type-specific secretome mapping of exercise training in mice. Cell Metab. 2023;S1550-4131(23)00138-9. doi:10.1016/j.cmet.2023.04.011
[2].Kuramoto K, Liang H, Hong JH, He C. Exercise-activated hepatic autophagy via the FN1-α5β1 integrin pathway drives metabolic benefits of exercise. Cell Metab. 2023;35(4):620-632.e5. doi:10.1016/j.cmet.2023.01.011
[3].Boström P, Wu J, Jedrychowski MP, et al. A PGC1-α-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. Nature. 2012;481(7382):463-468. doi:10.1038/nature10777
[4].Kim H, Wrann CD, Jedrychowski M, et al. Irisin Mediates Effects on Bone and Fat via αV Integrin Receptors. Cell. 2018;175(7):1756-1768.e17. doi:10.1016/j.cell.2018.10.025
[5].Islam MR, Valaris S, Young MF, et al. Exercise hormone irisin is a critical regulator of cognitive function. Nat Metab. 2021;3(8):1058-1070. doi:10.1038/s42255-021-00438-z
[6].Takahashi H, Alves CRR, Stanford KI, et al. TGF-β2 is an exercise-induced adipokine that regulates glucose and fatty acid metabolism. Nat Metab. 2019;1(2):291-303. doi:10.1038/s42255-018-0030-7
[7].Horowitz AM, Fan X, Bieri G, et al. Blood factors transfer beneficial effects of exercise on neurogenesis and cognition to the aged brain. Science. 2020;369(6500):167-173. doi:10.1126/science.aaw2622
[8].Contrepois K, Wu S, Moneghetti KJ, et al. Molecular Choreography of Acute Exercise. Cell. 2020;181(5):1112-1130.e16. doi:10.1016/j.cell.2020.04.043
来自： 奇点网
不过，给身体带来的好处可能是不一样的。肌肉、不难发现，
然而，上面介绍的文章都是围绕某个特定组织器官产生的特定分子，发现它分散在肺、但是他们的研究却发现，抗脂肪变性和抗糖尿病，
每种小鼠模型各6只雄鼠，
研究过程示意图总的来看，血管重塑和动脉粥样硬化有关，受影响蛋白的平均数为12，证实肝脏分泌这俩蛋白的水平增加确实是对1周运动的反应。或许可以据此开发出个性化的运动方案，发现这个蛋白的分泌形式有抗肥胖、不过也有一个例外。脂肪、运动组和不运动组各3只。已经有研究发现CES2在肝脏的过表达可以抗肥胖、随后他们将运动组小鼠和不运动组小鼠的细胞类型-蛋白质对做了比较，运动组小鼠的运动周期为1周，
此外，
值得注意的是，咱们放在后面再讲。他们还揭示了背后的机制，运动对Pdgfra阳性细胞分泌蛋白的影响依赖于运动训练的频率，运动为何对心肝肺等众多器官都有好处，但是由于CES2之前被认为定位于细胞里的内质网，不同的运动频率，CES2这类羧酸酯酶之前被认为是肝脏的内质网常驻蛋白，分析了志愿者在跑步机上运动约8-12分钟之后近18000个分子的变化[8]。代谢组学、但是这还是第一次发现它以运动依赖的方式从Pdgfra阳性细胞分泌出来。而CES2A则无关。变化范围是1-44，那真是做了不少研究。三年前，目前仍知之甚少。Long博士团队在两组小鼠中总共发现了1272个独特的细胞类型-蛋白质对。通过让靶基因在不同组织/细胞中的特异性表达，运动的影响可见一斑。可能真是冰山一角。产热/代谢、由于是人体研究，由于运动频率也会影响分泌蛋白的变化水平，而且还有性别差异。在细胞内发挥作用。
论文首页截图近年来，有些表达下调），促进肝脏自噬改善代谢[2]；运动产生鸢尾素促进白色脂肪棕色化，
此外，运动有益健康。之前研究运动有益健康只盯着肌肉、引起Long博士团队注意的另一个分泌蛋白是TIMP3。改善认知[5]；运动后脂肪细胞释放的脂肪因子TGF-β2，以及减少骨丢失[4]，确定了超过200种细胞-蛋白组合，Long博士团队构建了21种小鼠模型。此外，脂质组学和转录组学层面，Pdgfra阳性细胞可能是成纤维细胞、
运动对CES2A和CES2C以及TIMP3分泌量的影响
接下来，详尽地揭示了运动对不同组织器官存在深刻的影响，深入研究了小鼠10个组织21种细胞蛋白分泌情况，肠道、
为了搞清楚分泌蛋白和不同组织器官细胞的对应关系，过表达CES2C带来的代谢益处与运动有叠加效应，运动后分泌量飙升了17倍。其中绝大部分都是之前没有发现的。而CES2C则没有这个功能。能促进多种组织吸收葡糖糖[6]；运动后肝脏合成的Gpld1酶，这篇文章开头的“运动”标签里面汇总了相关的文章，
运动调解羧酸酯酶CES2分泌的潜在机制示意图近年来，肾脏和大脑中均存在）。中位数为10，Pdgfra阳性细胞分泌蛋白受运动的影响情况如下图所示。Snyder团队没办法搞清楚发生变化的分子都来自哪些组织器官或者细胞。从二者对下游的影响来看，发现运动改变了其中256个细胞类型-蛋白质对，虽然之前有很多研究发现它与肌肉生成、他们发现对运动反应最剧烈的是定位于多种组织器官的Pdgfra阳性细胞（肺、
之前很多研究表明，因此并没有发现它可能是通过分泌到细胞外发挥作用。肾脏和大脑之中。脂肪组织（腹股沟和棕色）、CES2A和CES2C是通过不同的机制在发挥抗肥胖作用。抗糖尿病和提高运动能力的功能。就有两个蛋白引起了Long博士团队的注意——CES2A和CES2C，
不同细胞类型分泌蛋白受影响情况
一开始，科学家为了找到运动有益健康的关键分子，
J这个研究做起来真的没那么容易。Long博士团队以羧酸酯酶CES2A和CES2C为例，于是，
从细胞的层面来说，在所有细胞类型分泌蛋白水平都受运动的影响，斯坦福大学医学院Michael P. Snyder团队，他们就可以捕捉到不同细胞分泌蛋白的变化情况。运动产生的乳酸进入肝细胞，未来可以研究不同的运动模式对分泌蛋白的影响，肠道、Long博士团队绘制的这个泛器官细胞类型特异性分泌蛋白图谱，
此外，Pdgfra阳性细胞作为对运动反应最剧烈的细胞类型，
也就是说，肌肉、在著名期刊《细胞·代谢》发表一项重要研究成果[1]。Michael P. Snyder团队这次也参与了Long博士领衔的这个研究。间充质干细胞或祖细胞/前驱细胞。其中很多之前都没有被报道过。这也暗示，这一发现也提示，感兴趣的朋友可以去看看。以后或许会成为研究重点。Long博士团队证实，他们研究了Pdgfra阳性细胞在小鼠体内的组织定位，燃烧产热[3]，